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Somos especialistas em medicina genética.
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A melhor estrutura pronta para personalizar a sua saúde.
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XY em casa

O atendimento domiciliar do Laboratório XY

Já pensou em realizar os seus exames no conforto da sua casa ou onde preferir com a mesma qualidade e segurança?

O XY em Casa é um serviço de atendimento domiciliar que conta com toda a excelência técnica que você já conhece para realizar diversos tipos de exames em sua residência.

Por que escolher o XY em Casa:

  • Qualidade do XY na sua casa ou onde estiver, o atendimento vai até você
  • Conveniência – Amplo horário de atendimento
  • Disponível para todas as idades – Cuidado especial no atendimento das crianças e idosos

Como funciona?

Agende os seus exame em casa

Como prefere agendar?

(Central de Atendimento – Segunda a sexta-feira das 07h às 17h)

O que fazemos

Atuamos entregando o melhor da medicina genética personalizada.

Como fazemos

Oferecemos serviços personalizados em genética com excelência e inovação, por meio de atendimentos humanizados e acessíveis para todos.

Por que fazemos

Nosso propósito é um só: ver você bem.
Fazemos parte de um grupo que, há mais de 40 anos, ama cuidar de gente
, trabalhando com qualidade, confiança e inovação.

FAQ

Estamos localizados na Rua Conselheiro Otaviano, n° 198, no bairro Centro, em Campos dos Goytacazes–RJ. Nosso laboratório está situado em frente ao Beda Prime, na mesma rua da Unidade I do Hospital Geral Dr. Beda .

Segunda a sexta-feira (exceto feriados), das 7h às 17h.

Aceitamos cartão, dinheiro e PIX. Descontos e parcelamento podem ser aplicados mediante consulta.

Sim, atendemos por convênio, sujeito à consulta e autorização da operadora.

Os valores dos exames podem ser consultados via WhatsApp, por meio do número comercial (22) 99730-9061.

Os resultados estão disponíveis no site mediante login e senha fornecidos no protocolo entregue no final do atendimento, ou presencialmente com o protocolo ou documento oficial com foto.

Sim. Realizamos coleta domiciliar no município de Campos dos Goytacazes-RJ. O valor da taxa varia conforme o bairro (sob consulta).

  • Geneticista
  • Oncogeneticista
  • Hepatologista
  • Cirurgião oncológico/ginecológico
  • Ginecologista/Fertileuta

O Teste de Paternidade/Reconstrução de vínculo genético e os exames de Sexagem Fetal, Painel Respiratório, RT-PCR para COVID-19 e Teste da Bochechinha são realizados sem a necessidade do pedido médico. Para todos os outros exames é necessário apresentar o pedido médico.

Não. Realizamos teste de paternidade apenas por coleta de sangue ou saliva colhidas no próprio Laboratório XY Diagnose.

O exame é realizado em gestantes a partir da oitava semana de gestação. A coleta de sangue pode ser realizada de segunda a sexta-feira (exceto feriados), das 7h às 15h, sem necessidade de agendamento prévio ou de pedido médico.

Não é necessário jejum ou preparo especial antes da coleta da amostra. O exame não oferece riscos para o bebê ou para a gestante.

A coleta do Teste do Pezinho deve ser realizada, no mínimo, 48 horas após a primeira mamada e, idealmente, até 5 dias após o nascimento.

O Teste do Pezinho Ampliado, tem capacidade de rastrear 10 doenças a partir das pesquisas de: Tireotropina (TSH) neonatal, Pesquisa de hemoglobinopatias, 17 Alfa-OH-progesterona neonatal, Tripsina imuno reativa (IRT), Atividade enzimática da biotinidase, Anticorpos IgM anti-toxoplasma gondii, Tiroxina (T4) neonatal, Galactose total, Atividade enzimática da G6PD, Galactose e Erros Inatos do Metabolismo neonatal.

Oferecemos também o Teste do Pezinho Expandido, que realiza a triagem neonatal para Atrofia Muscular Espinhal (AME) e a triagem para Imunodeficiência Combinada Grave (SCID), além de incluir todas as pesquisas compreendidas no Teste do Pezinho Ampliado.

É um teste de triagem neonatal complementar ao Teste do Pezinho, que avalia mais de 350 doenças genéticas em recém-nascidos e bebês. Todas as doenças analisadas são passíveis de acompanhamento médico específico, a partir da informação do teste.

A coleta é simples, rápida e não invasiva, realizada com o cotonete (swab) na bochecha do bebê. A realização do Teste da Bochechinha é recomendada, preferencialmente, no primeiro dia de vida.

Sim. Realizamos diversos tipos de paineis genéticos, incluindo os para avaliar predisposição ao câncer hereditário.

Diversas cromossomopatias podem ser detectadas pelo exame de cariótipo, como por exemplo: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter.

Sim. Realizamos e oferecemos o melhor custo-benefício da região.

Sim, realizamos. Para esses exames é necessário agendamento prévio via WhatsApp, por meio do número comercial (22) 99730-9061.

Permanecer de 02 a 05 dias sem qualquer tipo de atividade sexual (sexo ou masturbação). A contagem desse período inicia-se no primeiro dia de abstinência sexual. Jejum alimentar não é necessário.

Não comercializamos, nem aplicamos vacinas.

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